ตอบ:
# E #
คำอธิบาย:
ในระยะสั้นความตาบอดสีคือ # X # การเชื่อมโยงโรคถอยดังนั้นถ้าพ่อเป็นคนตาบอดสีเขา # X # โครโมโซมบกพร่องซึ่งจะไม่ส่งผ่านไปยังลูกชายของเขาและดังนั้นจึงไม่มีบุตรชายคนใดที่จะตาบอดสี
ด้านล่างเราจะศึกษารายละเอียดของสายเลือด
ทั้งความตาบอดสีและฮีโมฟีเลียคือ # X # โรคถอยเชื่อมโยง
ดังนั้นพ่อตาบอดสีจะมีจีโนไทป์ของ # 22 A A + X'Y #(ที่ไหน # X '# ย่อมาจากยีนแบริ่งโครโมโซมสำหรับความตาบอดสี)
ในขณะที่แม่ซึ่งเป็นพาหะนำโรคฮีโมฟีเลียจะมีหนึ่งปกติ # X # โครโมโซมและหนึ่งโครโมโซมที่มียีนสำหรับฮีโมฟีเลีย
ดังนั้นยีนของเธอจะเป็น # 22 A A + XX '' # (ที่ไหน #X '' # เป็นตัวแทนของยีนแบริ่งโครโมโซมสำหรับ haemphilia)
ด้านล่างเราได้ทำการวิเคราะห์
เราสามารถเห็นได้จาก #2# ลูกสาวหนึ่งคือผู้ให้บริการของตาบอดสีและหนึ่งสามารถเป็นได้ทั้งฮีโมฟิลิกหรือตาบอดสีขึ้นอยู่กับจีโนมประทับ (ซึ่ง # X # จะรับบทบาทที่โดดเด่น)
แต่นอกนั้น #2# บุตรชายคนหนึ่งเป็นเรื่องปกติและอีกคนหนึ่งคือ haemophilic
ดังนั้นความน่าจะเป็นที่บุตรชายจะตาบอดสีคือ #0%#และคำตอบจะเป็น # E #.
