สถานะออกซิเดชันของคาร์บอนแรกใน CH_3COOH คืออะไร

คาร์บอนแรกในกรดอะซิติกหรือ # CH_3COOH #มีหมายเลขออกซิเดชันของ #'-3'#.

นี่คือลักษณะโครงสร้างของ Lewis สำหรับกรดอะซิติก

ตอนนี้เมื่อคุณกำหนดหมายเลขออกซิเดชั่นคุณต้องระลึกไว้เสมอว่าอะตอมที่มีอิเลคโตรเนกาติตี้มากขึ้นนั้นจะนำอิเล็กตรอนทั้งสองออกจากพันธะในรูปแบบที่มีอะตอมที่มีอิเล็กโตรเนกาติต่ำ

เมื่ออะตอมสองตัวที่มีอิเล็กโตรเนกาติวีตี้เดียวกันถูกผูกมัดจำนวนออกซิเดชันของพวกมันคือ ศูนย์เนื่องจากไม่มีการแลกเปลี่ยนอิเล็กตรอนระหว่างพวกเขา แบ่งปันอย่างเท่าเทียมกัน).

ทีนี้ถ้าคุณดูที่คาร์บอนด้านซ้ายคุณจะสังเกตเห็นว่ามันถูกผูกมัดกับอะตอมไฮโดรเจนสามตัวทั้งหมด อิเลคโตรเนกาติตี้น้อย กว่าคาร์บอนและอะตอมคาร์บอนอีกอันซึ่งแน่นอนว่ามีค่าอิเลคโตรเนกาติวีตี้เดียวกัน (EN)

ซึ่งหมายความว่าคาร์บอนจะใช้ทั้งอิเลคตรอนจากพันธะที่มีกับไฮโดรเจนทำให้ไฮโดรเจนมีความคลาสสิก +1 เปิดและให้มัน -3 บน.

โดยการเปรียบเทียบคาร์บอนด้านขวาจะสูญเสียอิเล็กตรอนทั้งหมดที่มันก่อให้เกิดพันธะกับออกซิเจนเนื่องจากออกซิเจนเป็น อิเลคโตรเนกาติตี้มากขึ้น กว่าคาร์บอน

เป็นผลให้คาร์บอนที่เหมาะสมจะมีการเปิดของ +3.

คุณสามารถตรวจสอบผลลัพธ์ของคุณโดยจำไว้ว่าผลรวมของสถานะออกซิเดชั่นสำหรับอะตอมทั้งหมดจะต้องเป็นในกรณีนี้ ศูนย์.

# C_2H_4 ^ (สี (สีฟ้า) (+ 1)) O_2 ^ (สี (สีแดง) (- 2)) #

#ON_C + 4 * (+1) + 2 * (-2) = 0 => ON_C = 4 -4 = 0 #

ใบนี้ปล่อยคาร์บอนโดยมีค่า ON เท่ากับ ศูนย์ซึ่งเป็นสิ่งที่คุณจะได้รับหากคุณเพิ่มสถานะออกซิเดชันของอะตอมคาร์บอนแต่ละอะตอม

#-3 + 3 = 0#