
ตอบ:
การทดสอบและสร้างโปรไฟล์ DNA ไม่สมบูรณ์แบบ
คำอธิบาย:
เริ่มต้นด้วยมันไม่ได้จะเข้าใจผิดหรือที่สมบูรณ์แบบ เมื่อการวิเคราะห์ดีเอ็นเอผิดพลาดผู้คนสามารถบอกได้ว่าพวกเขาเป็นพ่อแม่หรือถูกจำคุกหรือบอกว่าพวกเขามักจะชอบเงื่อนไขหรือโรคที่พวกเขาไม่ชอบ สามารถสร้าง DNA ได้ หากพบ DNA จริงในที่เกิดเหตุก็ยิ่งใหญ่! นอกจากจะประดิษฐ์ในแล็บ แล้วคุณมีปัญหา
(นอกจากนี้ยังมีปัญหาความเป็นส่วนตัว สำหรับ DNA ที่จะจับคู่ตัวอย่างจะต้องเปรียบเทียบกับฐานข้อมูลและผู้คนในโดมนั้นเบื่อหน่ายกับฐานข้อมูล DNA ในยาคนกังวลว่ามีรหัสพันธุกรรมของพวกเขาและดังนั้นการจัดการที่เป็นไปได้ต่อโรคมะเร็งบางชนิดหรือโรคทางพันธุกรรมในบันทึกอาจส่งผลให้มีการจ่ายค่ายาและการประกันมากขึ้น)
ส่วนใหญ่เป็นสิ่งแรกแม้ว่าการทำโปรไฟล์จะไม่ได้ผลเสมอไป
PBR322 เป็นพลาสมิดที่มีไซต์ จำกัด สองแห่งสำหรับ EcoRI ในขณะที่ T4 phage DNA มีไซต์ จำกัด สามแห่ง DNA สองตัวนี้ได้รับการรักษาด้วย EcoRI และได้รับอนุญาตให้ทำงานกับ agarose gel รูปแบบของเจลชนิดใดที่จะได้รับ?

คำถามไม่ถูกต้อง T4 มีไซต์ประมาณ 40 แห่งสำหรับ EcoR1 ไม่ใช่ 3 ... pBR322 มีเพียง 1 ไซต์สำหรับ EcoR1 ระหว่างยีนปัจจัยความต้านทาน AMP และยีน TET ... ยีนย่อย T4: (ขอบคุณ Springer Verlag!) ภาพที่นำมาจาก http://link.springer.com/article/10.1007/BF00272920 © Springer-Verlag 1981 แต่หากคำถามของคุณมีข้อสมมติฐานมากกว่านี้: ทั้ง pBR322 และ T4-genomes เป็นวงกลมดังนั้น: pBR322: 2cuts = 2 แฟรกเมนต์, T4: 3cuts = 3 แฟรกเมนต์ วิ่งบน agarose gel คุณจะเห็น 2 band ใน pBR-lane, 3 band ใน T4-lane, UNLESS 2 หรือมากกว่านั้นมีขนาดเท่ากันหรือใกล้เคียงกับขนาดเท่ากัน . ในกรณีนี้พวกเขาจะโยกย้ายมากหรือน้อยที่ความเร็วเดียวกันและจะแยกไม่ออก อัตราส่ว
ทำไมการทำโปรไฟล์ DNA จึงมีความสำคัญ

มันกำหนดผู้ต้องสงสัยในกรณีของอาชญากรรมโดยการเปรียบเทียบดีเอ็นเอจากที่เกิดเหตุกับดีเอ็นเอของผู้ต้องสงสัย 1. การทำโปรไฟล์ DNA เป็นกลไกของการทดสอบ การทดสอบนี้ช่วยในการระบุและประเมินข้อมูลทางพันธุกรรมใน DNA 2. กำหนดผู้ต้องสงสัยในกรณีของอาชญากรรมโดยการเปรียบเทียบ DNA จากที่เกิดเหตุกับดีเอ็นเอของผู้ต้องสงสัย 3. deefcts ทางพันธุกรรมก็ระบุเช่นกัน
ควรลบ DNA ของบุคคลออกจากฐานข้อมูล DNA แห่งชาติเมื่อพิสูจน์แล้วว่าพวกเขาบริสุทธิ์

ไม่เพราะ DNA ของพวกเขาสามารถนำไปใช้ในสิ่งที่มีประโยชน์อื่น ๆ สำหรับบุคคลได้ มีหลายวิธีที่ลำดับดีเอ็นเอของบุคคล (จีโนม) สามารถใช้เพื่อประโยชน์พวกเขาหรือชุมชนโดยรวม หนึ่งในวิธีเหล่านี้คือการแพทย์เฉพาะบุคคลซึ่งเมื่อแพทย์อ่านจีโนมและผู้ตรวจสอบทางชีวภาพอื่น ๆ ของคุณเช่น DNA, RNA, ผลิตภัณฑ์โปรตีนหรือเอนไซม์จากนั้นใช้ข้อมูลนั้นเพื่อทำยาที่เหมาะกับพวกเขา หรือจีโนมของพวกเขาสามารถใช้ในการติดตามบรรพบุรุษของพวกเขา หรือถ้าบุคคลนั้นต้องก่ออาชญากรรมอีกครั้งการมีจีโนมของพวกเขาในฐานข้อมูลจะช่วยเร่งกระบวนการในการจำคุกคนได้อย่างมากและป้องกันการกล่าวหาที่ผิด