ตอบ:
DNA เป็นกรด deoxyribonucleic มันถูกโดดเดี่ยวครั้งแรกโดย Friedrich Miescher จากหนอง (คอลเลกชันของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ตายแล้ว) เขาเรียกมันว่า 'นิวเคลียส'
เคมีของกรดนิวคลีอิกถูกค้นพบโดย Albrecht Kossel ในขณะที่คำว่า 'กรดนิวคลีอิก' ถูกประกาศเกียรติคุณโดย Richard Altmann
คำอธิบาย:
Meischer ใช้เพื่อรวบรวม WBCs จากผ้าพันแผลที่ใช้ซึ่งครอบคลุมบาดแผล เขาพัฒนาเทคนิคในการแยกนิวเคลียสของ WBCs ที่รวบรวมไว้ เขาสังเกตเห็นว่ามีไนโตรเจนและฟอสฟอรัสใน 'นิวเคลียส' และการค้นพบของเขาถูกตีพิมพ์ในปี 1871
งานวิจัยของเขาปูทางไปสู่การค้นพบนิวคลีโอเบสโดยอัลเบรทช์โคลเชล เขาระบุและตั้งชื่อ Adenine, Cytosine, Guanine, thymine และ Uracil: ห้าองค์ประกอบพื้นฐานของกรดนิวคลีอิก
เขายังกล่าวอีกว่ากรดนิวคลีอิกกรดยังคงเกี่ยวข้องกับโปรตีนฮิสโตนภายในนิวเคลียสของเซลล์ การมีส่วนร่วมของเขาในการปลดปล่อยคุณสมบัติทางเคมีของนิวเคลียสของเซลล์ทำให้เขาได้รับรางวัลโนเบลที่โลภมากที่สุดในปี 1910
ในระหว่างนั้นนักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมัน Richard Altmann ประกาศเกียรติคุณกรดนิวคลีอิกใน 1899 Altmann เป็นที่รู้จักกันดีในฐานะผู้ค้นพบหน่วยชีวิตพื้นฐานหรือไบโอกลาสซึ่งตอนนี้เรารู้จักกันในชื่อว่าไมโตคอนเดรีย
ต่อมานักชีวเคมี Erwin Chargeaff ประกาศว่าในตัวอย่างดีเอ็นเอทั้งหมด guanine เท่ากับ cytosine และ adenine เท่ากับ thymine การค้นพบนี้ก่อให้เกิด ความคิดเกี่ยวกับฐานคู่ใน DNA ที่คิดขึ้นครั้งแรกและรับรองโดย Watson และ Crick ของเคมบริดจ์
พวกเขาโชคดีที่ได้รับรูป Xray เลี้ยวเบนของดีเอ็นเอในช่วงต้นปี 1950 จากมอริซวิลกินส์แม้ว่าข้อมูลนั้นถูกสร้างขึ้นโดย Rosalind Franklin และนักเรียนของเธอ Raymond Gosling แฟรงคลินเองก็ไม่แน่ใจว่าภาพสะท้อนถึงลักษณะเกลียวคู่ของ DNA
ในปี 1953 รูปแบบโครงสร้างเกลียวคู่ของโครงสร้าง DNA ถูกเปิดเผยโดยวัตสันและคริกซึ่งต่อมาได้รับรางวัลโนเบลร่วมกับมอริซวิลกินส์ในปี 1962; แต่ การมีส่วนร่วมของแฟรงคลินในการตัดสินใจโครงสร้างขดลวดสองชั้นของ DNA ถูกทิ้งไว้โดยไม่ได้รับการรับรองผู้เสียชีวิตในปี 2501 หลังจากประสบปัญหาแทรกซ้อนต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็ง
PBR322 เป็นพลาสมิดที่มีไซต์ จำกัด สองแห่งสำหรับ EcoRI ในขณะที่ T4 phage DNA มีไซต์ จำกัด สามแห่ง DNA สองตัวนี้ได้รับการรักษาด้วย EcoRI และได้รับอนุญาตให้ทำงานกับ agarose gel รูปแบบของเจลชนิดใดที่จะได้รับ?
คำถามไม่ถูกต้อง T4 มีไซต์ประมาณ 40 แห่งสำหรับ EcoR1 ไม่ใช่ 3 ... pBR322 มีเพียง 1 ไซต์สำหรับ EcoR1 ระหว่างยีนปัจจัยความต้านทาน AMP และยีน TET ... ยีนย่อย T4: (ขอบคุณ Springer Verlag!) ภาพที่นำมาจาก http://link.springer.com/article/10.1007/BF00272920 © Springer-Verlag 1981 แต่หากคำถามของคุณมีข้อสมมติฐานมากกว่านี้: ทั้ง pBR322 และ T4-genomes เป็นวงกลมดังนั้น: pBR322: 2cuts = 2 แฟรกเมนต์, T4: 3cuts = 3 แฟรกเมนต์ วิ่งบน agarose gel คุณจะเห็น 2 band ใน pBR-lane, 3 band ใน T4-lane, UNLESS 2 หรือมากกว่านั้นมีขนาดเท่ากันหรือใกล้เคียงกับขนาดเท่ากัน . ในกรณีนี้พวกเขาจะโยกย้ายมากหรือน้อยที่ความเร็วเดียวกันและจะแยกไม่ออก อัตราส่ว
ควรลบ DNA ของบุคคลออกจากฐานข้อมูล DNA แห่งชาติเมื่อพิสูจน์แล้วว่าพวกเขาบริสุทธิ์
ไม่เพราะ DNA ของพวกเขาสามารถนำไปใช้ในสิ่งที่มีประโยชน์อื่น ๆ สำหรับบุคคลได้ มีหลายวิธีที่ลำดับดีเอ็นเอของบุคคล (จีโนม) สามารถใช้เพื่อประโยชน์พวกเขาหรือชุมชนโดยรวม หนึ่งในวิธีเหล่านี้คือการแพทย์เฉพาะบุคคลซึ่งเมื่อแพทย์อ่านจีโนมและผู้ตรวจสอบทางชีวภาพอื่น ๆ ของคุณเช่น DNA, RNA, ผลิตภัณฑ์โปรตีนหรือเอนไซม์จากนั้นใช้ข้อมูลนั้นเพื่อทำยาที่เหมาะกับพวกเขา หรือจีโนมของพวกเขาสามารถใช้ในการติดตามบรรพบุรุษของพวกเขา หรือถ้าบุคคลนั้นต้องก่ออาชญากรรมอีกครั้งการมีจีโนมของพวกเขาในฐานข้อมูลจะช่วยเร่งกระบวนการในการจำคุกคนได้อย่างมากและป้องกันการกล่าวหาที่ผิด
เนื่องจาก codon mRNA นั้นสอดคล้องกับ DNA codons และ tRNA codons นั้นสอดคล้องกับ mRNA codons มีความแตกต่างระหว่างลำดับ DNA และลำดับ tRNA นอกเหนือจากการแทนที่ Thymine ด้วย Uracil หรือไม่?
ฉันจะพยายามทำงานให้คุณผ่านมันด้านล่าง - มันจะนานมาก "DNA กลายเป็น mRNA" ทั้งหมดนั้นซับซ้อนกว่านี้เล็กน้อยเนื่องจากเราต้องพิจารณาทิศทางของ DNA 5 ถึง 3 DNA มีเกลียวด้านบนที่มีความยาว 5-3 .. และด้านล่างที่เป็นเกลียวเสริมที่วิ่ง 5'-3 'แต่มันวิ่งไปในทิศทางตรงกันข้าม (เหมือนมันพลิกไปรอบ ๆ ) ดังนั้นมันจึงเน้นไปที่ 3-5 ทิศทาง. 5-ATGCGTAGT-3: นี่คือสาระบนสุดสาระเสริมด้านล่างคือ: 3-TACGCATCA-5 ดังนั้นเราจึงเห็นเกลียวคู่เป็น: 5-ATGCGTAGT-3 3-TACGCATCA-5 ตกลงดังนั้นมันยอดเยี่ยม ตอนนี้เหตุผลที่เรากำลังพูดถึงเรื่องนี้ก็เพราะ mRNA ถูกถอดความโดยใช้สาระด้านล่างเป็นแม่แบบ !! ดังนั้นชิ้นส่วนของ DNA ข้างต้นจะส่งผลให้ลำดับ mR