ตอบ:
เราสามารถแยกได้ ดีเอ็นเอ จากเซลล์ที่มีชีวิตเกือบทั้งหมด นอกจากนี้วิธีการ ดีเอ็นเอ กำลังอ่านและแปลเป็น กรดอะมิโน ในเซลล์เหล่านี้เหมือนกัน
คำอธิบาย:
มนุษย์สัตว์พืชโปรโตซัวแบคทีเรียและแม้กระทั่งไวรัสบางชนิด ดีเอ็นเอ ข้างในพวกเขา
นี้ ดีเอ็นเอ ดำเนินการวัสดุทางพันธุกรรมหรือ "พิมพ์เขียว" ซึ่งนำเซลล์ไปสู่การผลิตโปรตีนเฉพาะที่ต้องการเพื่อความอยู่รอดและการทำงาน กระบวนการนี้เรียกว่า "ความเชื่อหลักของชีววิทยาโมเลกุล" .
มันมีสองขั้นตอนสำคัญ:
-
การถอดความ DNA:
กระบวนการที่ ดีเอ็นเอ ถูกถอดความเป็น mRNA ที่จะส่งมอบให้กับ ไรโบโซม ซึ่งสังเคราะห์โปรตีนในเซลล์
-
การแปลดีเอ็นเอ:
กระบวนการที่ mRNA ถูกแปลเป็น กรดอะมิโน แล้วเข้าไป โปรตีน โดย ไรโบโซม.
สองขั้นตอนเหล่านี้เหมือนกันในเซลล์ที่มีชีวิตทั้งหมด และยิ่งไปกว่านั้นชุดของกฎสำหรับการเขียนใหม่ (แปล) ดีเอ็นเอ ลำดับเป็นภาษาของ กรดอะมิโน เหมือนกันในทุกเซลล์ที่มีชีวิต (ยกเว้นบางอย่างสำหรับบางคน ผิดปกติ กรดอะมิโน).
ตัวอย่างเช่น ดีเอ็นเอ ลำดับที่รหัสสำหรับ กรดอะมิโน ไลซีน จะส่งผลให้ ไลซีน ไม่ว่าลำดับนั้นจะถูกอ่านโดยเซลล์มนุษย์เซลล์แบคทีเรียหรือเซลล์แคคตัส
สิ่งนี้พิสูจน์ให้เราเห็นว่า ดีเอ็นเอ ให้กลไกการทำงานหลักเดียวกันกับเซลล์ที่มีชีวิตทั้งหมดและเซลล์เหล่านี้ทั้งหมดวิวัฒนาการมาจากแหล่งเดียวกัน
ฉันหวังว่าจะตอบคำถามของคุณ
การอ้างอิงและการอ่านเพิ่มเติม:
ดีเอ็นเอ
กลางความเชื่อ
การถอดความ
การแปล
ไรโบโซม
รหัสพันธุกรรม
PBR322 เป็นพลาสมิดที่มีไซต์ จำกัด สองแห่งสำหรับ EcoRI ในขณะที่ T4 phage DNA มีไซต์ จำกัด สามแห่ง DNA สองตัวนี้ได้รับการรักษาด้วย EcoRI และได้รับอนุญาตให้ทำงานกับ agarose gel รูปแบบของเจลชนิดใดที่จะได้รับ?
คำถามไม่ถูกต้อง T4 มีไซต์ประมาณ 40 แห่งสำหรับ EcoR1 ไม่ใช่ 3 ... pBR322 มีเพียง 1 ไซต์สำหรับ EcoR1 ระหว่างยีนปัจจัยความต้านทาน AMP และยีน TET ... ยีนย่อย T4: (ขอบคุณ Springer Verlag!) ภาพที่นำมาจาก http://link.springer.com/article/10.1007/BF00272920 © Springer-Verlag 1981 แต่หากคำถามของคุณมีข้อสมมติฐานมากกว่านี้: ทั้ง pBR322 และ T4-genomes เป็นวงกลมดังนั้น: pBR322: 2cuts = 2 แฟรกเมนต์, T4: 3cuts = 3 แฟรกเมนต์ วิ่งบน agarose gel คุณจะเห็น 2 band ใน pBR-lane, 3 band ใน T4-lane, UNLESS 2 หรือมากกว่านั้นมีขนาดเท่ากันหรือใกล้เคียงกับขนาดเท่ากัน . ในกรณีนี้พวกเขาจะโยกย้ายมากหรือน้อยที่ความเร็วเดียวกันและจะแยกไม่ออก อัตราส่ว
ควรลบ DNA ของบุคคลออกจากฐานข้อมูล DNA แห่งชาติเมื่อพิสูจน์แล้วว่าพวกเขาบริสุทธิ์
ไม่เพราะ DNA ของพวกเขาสามารถนำไปใช้ในสิ่งที่มีประโยชน์อื่น ๆ สำหรับบุคคลได้ มีหลายวิธีที่ลำดับดีเอ็นเอของบุคคล (จีโนม) สามารถใช้เพื่อประโยชน์พวกเขาหรือชุมชนโดยรวม หนึ่งในวิธีเหล่านี้คือการแพทย์เฉพาะบุคคลซึ่งเมื่อแพทย์อ่านจีโนมและผู้ตรวจสอบทางชีวภาพอื่น ๆ ของคุณเช่น DNA, RNA, ผลิตภัณฑ์โปรตีนหรือเอนไซม์จากนั้นใช้ข้อมูลนั้นเพื่อทำยาที่เหมาะกับพวกเขา หรือจีโนมของพวกเขาสามารถใช้ในการติดตามบรรพบุรุษของพวกเขา หรือถ้าบุคคลนั้นต้องก่ออาชญากรรมอีกครั้งการมีจีโนมของพวกเขาในฐานข้อมูลจะช่วยเร่งกระบวนการในการจำคุกคนได้อย่างมากและป้องกันการกล่าวหาที่ผิด
เนื่องจาก codon mRNA นั้นสอดคล้องกับ DNA codons และ tRNA codons นั้นสอดคล้องกับ mRNA codons มีความแตกต่างระหว่างลำดับ DNA และลำดับ tRNA นอกเหนือจากการแทนที่ Thymine ด้วย Uracil หรือไม่?
ฉันจะพยายามทำงานให้คุณผ่านมันด้านล่าง - มันจะนานมาก "DNA กลายเป็น mRNA" ทั้งหมดนั้นซับซ้อนกว่านี้เล็กน้อยเนื่องจากเราต้องพิจารณาทิศทางของ DNA 5 ถึง 3 DNA มีเกลียวด้านบนที่มีความยาว 5-3 .. และด้านล่างที่เป็นเกลียวเสริมที่วิ่ง 5'-3 'แต่มันวิ่งไปในทิศทางตรงกันข้าม (เหมือนมันพลิกไปรอบ ๆ ) ดังนั้นมันจึงเน้นไปที่ 3-5 ทิศทาง. 5-ATGCGTAGT-3: นี่คือสาระบนสุดสาระเสริมด้านล่างคือ: 3-TACGCATCA-5 ดังนั้นเราจึงเห็นเกลียวคู่เป็น: 5-ATGCGTAGT-3 3-TACGCATCA-5 ตกลงดังนั้นมันยอดเยี่ยม ตอนนี้เหตุผลที่เรากำลังพูดถึงเรื่องนี้ก็เพราะ mRNA ถูกถอดความโดยใช้สาระด้านล่างเป็นแม่แบบ !! ดังนั้นชิ้นส่วนของ DNA ข้างต้นจะส่งผลให้ลำดับ mR