ตอบ:
ร่างกายของเราผลิตสารเคมีตามธรรมชาติเช่นฮอร์โมนและสารสื่อประสาทสารเคมีเหล่านี้ช่วยหรือป้องกันการส่งสัญญาณ synaptic
คำอธิบาย:
ยาเสพติดทำจากสารเคมีที่มนุษย์สร้างขึ้นเคมีเหล่านี้สามารถเลียนแบบการทำงานของฮอร์โมนและสารสื่อประสาทของเรา สารเคมีเหล่านี้แตกต่างกันไปตามวิธีที่พวกเขาส่งผลกระทบต่อการส่ง synaptic คนบางคนสามารถเร่งการส่งสัญญาณ synaptic บางคนสามารถชะลอพวกเขาลงบางคนสามารถปิดกั้นพวกเขาจากการส่งสัญญาณในขณะที่บางคนอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาทางเคมี เราแตกต่างกัน
ตอบ:
สามวิธีหลัก: ส่งผลกระทบต่อจำนวนของสารสื่อประสาทที่มีอยู่อัตราการปลดปล่อยสารสื่อประสาทและความสัมพันธ์ที่ผูกพันของผู้รับสารสื่อประสาทสารสื่อประสาท
คำอธิบาย:
ฉันไม่คุ้นเคยกับยาบางชนิด บทความต่อไปนี้จะอธิบายว่าพวกเขาสามารถได้รับผลกระทบอย่างไรและมีเอนไซม์ / สารเคมีใดบ้างที่สามารถทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงได้ ยาเหล่านี้ไม่จำเป็นต้องเป็นยา
ดังนั้นฉันจึงบอกว่ามีสามวิธีหลักของยาเสพติดที่มีผลต่อการส่ง synaptic
มาดูรายละเอียดของแต่ละคนกัน:
ความพร้อมใช้งานของสารสื่อประสาท
ยาเสพติดสามารถส่งผลกระทบต่อการผลิตสารสื่อประสาทการเคลื่อนไหวของสารสื่อประสาทเป็นถุงหรือการเคลื่อนไหวของถุงเพื่อ synapse
ตัวอย่าง:
- กรด Hydrazinopropionic ยับยั้งการสังเคราะห์เอนไซม์ GAD ที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ GABA
อัตราการปลดปล่อยสารสื่อประสาท
สารสื่อประสาทจะถูกปล่อยออกสู่ไซแนปส์ผ่าน exocytosis Exocytosis เป็นกระบวนการที่ซับซ้อนที่ต้องการโปรตีนโครงสร้างหลายชนิดเช่นโปรตีน SNARE การคัดเลือก exocytosis ก็เป็นปัจจัยร่วมด้วยเช่นกัน
ตัวอย่าง:
- TAT-NSF polypeptide ยับยั้งโปรตีน SNARE, ปิดการใช้งาน exocytosis
- บาดทะยัก toxin เป็นตัวยับยั้งเฉพาะของ VAMP3 / cellubrevin (หนึ่งในนั้น
โปรตีน SNARE)
ความใกล้ชิดของผู้รับสารสื่อประสาท
ยาเสพติดที่มีผลต่อความพึงพอใจของผู้รับอาจเป็นประเภทที่รู้จักกันดีที่สุดเพราะมีการกล่าวถึงในตำราเรียนทั่วไป พวกเขายังเป็นชนิดของยาเสพติดที่พบมากที่สุด
ตัวอย่าง:
- โคเคนยับยั้ง dopamine transporter (DAT) อิ่มตัวระบบประสาทส่วนกลางด้วย dopamine และโอเวอร์คล็อกเส้นทางของรางวัล
- ยารักษาโรคจิตเช่น Quetiapine มีผลต่อทั้งตัวรับโดปามีนและเซโรโทนินและใช้สำหรับรักษาโรคจิตเภทและโรคอารมณ์แปรปรวน
- คู่อริตัวรับ NMDA เป็นยาชาชนิดหนึ่งที่ใช้กับสัตว์และมนุษย์
แหล่งที่มา:
ชะตากรรมของสารสื่อประสาทคืออะไรเมื่อพวกเขาทำหน้าที่ของพวกเขาแล้ว? กล่าวอีกนัยหนึ่งฉันต้องการทราบว่าการส่งผ่านเส้นประสาท synaptic สิ้นสุดลงอย่างไร (3-4 ชะตากรรมของสารสื่อประสาท)
มีบางสิ่งเกิดขึ้นเมื่อสารสื่อประสาทจับกับตัวรับและเริ่มกระบวนการทางชีวเคมีใน dendrite ของเซลล์ประสาทต่อไป พวกเขาสามารถย่อยสลายด้วยเอนไซม์พวกเขาสามารถกระจายออกไปจากช่องว่าง synaptic และพวกเขาสามารถรับการ reuptake โดยเซลล์ประสาทที่พวกเขาได้รับการปล่อยตัวจากมักจะถูกนำมารีไซเคิล
ยาเสพติดที่เปลี่ยนแปลงการส่ง synaptic โดยการปิดกั้นการ reuptake ของสารสื่อประสาทที่เยื่อ presynaptic คืออะไร?
ฉันคิดว่าคาเฟอีนเป็นหนึ่ง มีสารเคมีในร่างกายของเราที่เรียกว่าอะดีโนซีน (adenosine) ซึ่งเป็นสารเคมีชนิดหนึ่งที่รับผิดชอบต่อความรู้สึกเมื่อยล้าของเรา เมื่ออะดีโนซีนจับกับตัวรับของเราเราจะรู้สึกง่วงนอน อย่างไรก็ตามเนื่องจากโครงสร้างของคาเฟอีนนั้นคล้ายกับ adenosine คาเฟอีนก็จะจับกับตัวรับดังนั้นจึงปิดกั้น adenosine ... PS: คาเฟอีนยังคงเป็นยาอยู่ :)
ความแตกต่างระหว่างการส่งผ่าน axonal และ synaptic คืออะไร?
15 กลไกการป้องกันทั่วไป http://psychcentral.com/lib/15-common-defense-mechanisms/ คำอธิบายทั้งหมดอยู่ในลิงค์นี้ .. นี่เป็นบทความโดย John M. Gohol Psy D หากคุณต้องการคำอธิบายที่เรียบง่าย แต่มีรายละเอียดมากขึ้นอย่าลังเลที่จะติดต่อฉัน