ตอบ:
โดยส่วนตัวฉันจะไม่พิจารณาการทำโปรไฟล์ของ DNA ว่าเป็นสิ่งที่ไม่ดี แต่การโต้เถียงมีความจริงที่ว่านักวิทยาศาสตร์อาจจัดการกับข้อมูลและ DNA อย่างไม่ถูกต้อง
คำอธิบาย:
การวิพากษ์วิจารณ์เรื่องการทำโปรไฟล์ DNA เป็นการตีความโดยนักวิทยาศาสตร์ "โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมันเกี่ยวข้องกับปัญหาทางสถิติ (รวมถึงพื้นที่ที่เกี่ยวข้องของพันธุศาสตร์ประชากรในขอบเขตของสถิติ)" ตรวจสอบเว็บไซต์นี้สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม ลายพิมพ์ดีเอ็นเอ: การทบทวนการโต้เถียงใน JSTOR
PBR322 เป็นพลาสมิดที่มีไซต์ จำกัด สองแห่งสำหรับ EcoRI ในขณะที่ T4 phage DNA มีไซต์ จำกัด สามแห่ง DNA สองตัวนี้ได้รับการรักษาด้วย EcoRI และได้รับอนุญาตให้ทำงานกับ agarose gel รูปแบบของเจลชนิดใดที่จะได้รับ?
คำถามไม่ถูกต้อง T4 มีไซต์ประมาณ 40 แห่งสำหรับ EcoR1 ไม่ใช่ 3 ... pBR322 มีเพียง 1 ไซต์สำหรับ EcoR1 ระหว่างยีนปัจจัยความต้านทาน AMP และยีน TET ... ยีนย่อย T4: (ขอบคุณ Springer Verlag!) ภาพที่นำมาจาก http://link.springer.com/article/10.1007/BF00272920 © Springer-Verlag 1981 แต่หากคำถามของคุณมีข้อสมมติฐานมากกว่านี้: ทั้ง pBR322 และ T4-genomes เป็นวงกลมดังนั้น: pBR322: 2cuts = 2 แฟรกเมนต์, T4: 3cuts = 3 แฟรกเมนต์ วิ่งบน agarose gel คุณจะเห็น 2 band ใน pBR-lane, 3 band ใน T4-lane, UNLESS 2 หรือมากกว่านั้นมีขนาดเท่ากันหรือใกล้เคียงกับขนาดเท่ากัน . ในกรณีนี้พวกเขาจะโยกย้ายมากหรือน้อยที่ความเร็วเดียวกันและจะแยกไม่ออก อัตราส่ว
ควรลบ DNA ของบุคคลออกจากฐานข้อมูล DNA แห่งชาติเมื่อพิสูจน์แล้วว่าพวกเขาบริสุทธิ์
ไม่เพราะ DNA ของพวกเขาสามารถนำไปใช้ในสิ่งที่มีประโยชน์อื่น ๆ สำหรับบุคคลได้ มีหลายวิธีที่ลำดับดีเอ็นเอของบุคคล (จีโนม) สามารถใช้เพื่อประโยชน์พวกเขาหรือชุมชนโดยรวม หนึ่งในวิธีเหล่านี้คือการแพทย์เฉพาะบุคคลซึ่งเมื่อแพทย์อ่านจีโนมและผู้ตรวจสอบทางชีวภาพอื่น ๆ ของคุณเช่น DNA, RNA, ผลิตภัณฑ์โปรตีนหรือเอนไซม์จากนั้นใช้ข้อมูลนั้นเพื่อทำยาที่เหมาะกับพวกเขา หรือจีโนมของพวกเขาสามารถใช้ในการติดตามบรรพบุรุษของพวกเขา หรือถ้าบุคคลนั้นต้องก่ออาชญากรรมอีกครั้งการมีจีโนมของพวกเขาในฐานข้อมูลจะช่วยเร่งกระบวนการในการจำคุกคนได้อย่างมากและป้องกันการกล่าวหาที่ผิด
เนื่องจาก codon mRNA นั้นสอดคล้องกับ DNA codons และ tRNA codons นั้นสอดคล้องกับ mRNA codons มีความแตกต่างระหว่างลำดับ DNA และลำดับ tRNA นอกเหนือจากการแทนที่ Thymine ด้วย Uracil หรือไม่?
ฉันจะพยายามทำงานให้คุณผ่านมันด้านล่าง - มันจะนานมาก "DNA กลายเป็น mRNA" ทั้งหมดนั้นซับซ้อนกว่านี้เล็กน้อยเนื่องจากเราต้องพิจารณาทิศทางของ DNA 5 ถึง 3 DNA มีเกลียวด้านบนที่มีความยาว 5-3 .. และด้านล่างที่เป็นเกลียวเสริมที่วิ่ง 5'-3 'แต่มันวิ่งไปในทิศทางตรงกันข้าม (เหมือนมันพลิกไปรอบ ๆ ) ดังนั้นมันจึงเน้นไปที่ 3-5 ทิศทาง. 5-ATGCGTAGT-3: นี่คือสาระบนสุดสาระเสริมด้านล่างคือ: 3-TACGCATCA-5 ดังนั้นเราจึงเห็นเกลียวคู่เป็น: 5-ATGCGTAGT-3 3-TACGCATCA-5 ตกลงดังนั้นมันยอดเยี่ยม ตอนนี้เหตุผลที่เรากำลังพูดถึงเรื่องนี้ก็เพราะ mRNA ถูกถอดความโดยใช้สาระด้านล่างเป็นแม่แบบ !! ดังนั้นชิ้นส่วนของ DNA ข้างต้นจะส่งผลให้ลำดับ mR