ตอบ:
PCR- ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส
เทคนิค PCR ช่วยให้นักวิจัยสามารถสร้าง DNA ได้มากขึ้นโดยการสังเคราะห์ชิ้นส่วนดีเอ็นเอเฉพาะหลายชิ้นโดยใช้ DNA polymerase
คำอธิบาย:
PCR ความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีชีวภาพของปี 1980 ยังคงมีบทบาทสำคัญในวิทยาศาสตร์ในวันนี้ มันมีการวิจัยและการประยุกต์ใช้ในทางปฏิบัติมากมายและใช้เป็นประจำในการโคลนดีเอ็นเอการวินิจฉัยทางการแพทย์และการวิเคราะห์ทางนิติวิทยาศาสตร์ของ DNA
มันสามารถใช้ในการระบุและตรวจจับโรคติดเชื้อและในสาขาพันธุศาสตร์โมเลกุลเช่นการทดสอบทางพันธุกรรมและลายนิ้วมือทางพันธุกรรม
ซีนอนแก๊สอันสูงส่งก่อให้เกิดสารประกอบหลายชนิด (โดยปกติจะเกี่ยวข้องกับออกซิเจนหรือฟลูออรีน) แต่นีออนซึ่งเป็นก๊าซมีตระกูลก็ไม่ได้ก่อให้เกิดสารประกอบ ทำไม? เหตุใด Ne จึงไม่สามารถสร้าง NeF4 ในลักษณะเดียวกันกับ XeF4
นีออนไม่ได้สร้างสารประกอบเช่นซีนอนเพราะนีออนจะจับอิเล็กตรอนได้แน่นกว่าซีนอนนั้น คำตอบสั้น ๆ : นีออนเก็บอิเล็กตรอนไว้แน่นเกินไป Ne เป็นอะตอมขนาดเล็ก อิเล็กตรอนของมันอยู่ใกล้กับนิวเคลียสและมีการยึดแน่น พลังงานไอออไนเซชันของ Ne คือ 2087 kJ / mol Xe เป็นอะตอมขนาดใหญ่ อิเล็กตรอนของมันอยู่ไกลจากนิวเคลียสและมีความแน่นน้อยกว่าพลังงานไอออไนเซชันของ Xe คือ 1170 kJ / mol ดังนั้นซีนอนอะตอมสามารถให้การควบคุมอิเล็กตรอนกับอะตอมฟลูออรีนที่มีอิเลคโตรเนกาติตี้สูงและสร้างXeF แต่ฟลูออรีนก็ยังไม่แข็งแรงพอที่จะดึงความหนาแน่นของอิเล็กตรอนจากนีออน
เหตุใด Cai Lun จึงเป็นบุคคลที่สำคัญที่สุดในประวัติศาสตร์โบราณ
ฉันไม่แน่ใจเกี่ยวกับสิ่งที่สำคัญที่สุด แต่แน่นอนว่าเขาสร้างสิ่งประดิษฐ์ที่สำคัญมาก (เขาอาจเป็นผู้มีพระคุณของใครบางคนที่ทำการประดิษฐ์จริง) เขาเป็นคนสำคัญเพราะสิ่งประดิษฐ์ของเขามีความสำคัญ กระดาษมีความสำคัญในทุกวันนี้และในขณะที่ครอบครัวต้องผ่านผลิตภัณฑ์กระดาษมากมาย: หนังสือพิมพ์กระดาษทิชชูบรรจุภัณฑ์ผลิตภัณฑ์สำนักงานต่าง ๆ เพื่อติดตามงานสินค้าคงคลังโฆษณาการบริหารภาพถ่าย ฯลฯ ในกระดาษเวลาของเขาเอง ได้รับการชื่นชม ความรู้สามารถถูกเก็บรักษาไว้โดยไม่ใช้หน่วยความจำของมนุษย์ การรู้หนังสือมีความเป็นไปได้มากขึ้นและด้วยการเขียนจดหมาย ข้อมูลที่ซับซ้อนสามารถถ่ายทอดในระยะทางไกล การวางแผนแบบร่างและการออกแบบสำหรับการก่อสร้างอาจช่วยประหยัดเว
เหตุใด PCR จึงเป็นเครื่องมือที่มีค่าอย่างยิ่งสำหรับนักชีววิทยาโมเลกุล
นักชีววิทยาโมเลกุลมักทำงานกับ DNA โดยปกติการแยกและทำงานกับ DNA เป็นกระบวนการที่น่าเบื่อเพราะ DNA มีขนาดเล็กเกินไปที่จะมองเห็นได้ด้วยตาเปล่า และเมื่อทำการแยกดีเอ็นเอเพียงเล็กน้อยก็สามารถแยกได้ และเป็นไปไม่ได้ที่จะทำซ้ำกระบวนการแยกดีเอ็นเอเพื่อให้ได้ปริมาณดีเอ็นเอที่สามารถใช้งานได้ และด้วยเหตุนี้ pcr จะใช้เพื่อขยายปริมาณของ DNA โดยการทำสำเนาจำนวนของมันผ่านซึ่งจำนวน DNA ที่ต้องการสามารถรับได้และสามารถทำงานได้ ดังนั้น pcr เป็นหนึ่งในขั้นตอนพื้นฐานที่นักชีววิทยาโมเลกุลใช้