ตอบ:
นีออนไม่ได้สร้างสารประกอบเช่นซีนอนเพราะนีออนจะจับอิเล็กตรอนได้แน่นกว่าซีนอนนั้น
คำอธิบาย:
คำตอบสั้น ๆ: นีออนเก็บอิเล็กตรอนไว้แน่นเกินไป
Ne เป็นอะตอมขนาดเล็ก อิเล็กตรอนของมันอยู่ใกล้กับนิวเคลียสและมีการยึดแน่น พลังงานไอออไนเซชันของ Ne คือ 2087 kJ / mol
Xe เป็นอะตอมขนาดใหญ่ อิเล็กตรอนของมันอยู่ไกลจากนิวเคลียสและมีความแน่นน้อยกว่า พลังงานไอออไนเซชันของ Xe คือ 1170 kJ / mol
ดังนั้นซีนอนอะตอมสามารถให้การควบคุมอิเล็กตรอนกับอะตอมฟลูออรีนที่มีอิเลคโตรเนกาติตี้สูงและสร้างXeF
แต่ฟลูออรีนก็ยังไม่แข็งแรงพอที่จะดึงความหนาแน่นของอิเล็กตรอนจากนีออน
เหตุใด Cai Lun จึงเป็นบุคคลที่สำคัญที่สุดในประวัติศาสตร์โบราณ
ฉันไม่แน่ใจเกี่ยวกับสิ่งที่สำคัญที่สุด แต่แน่นอนว่าเขาสร้างสิ่งประดิษฐ์ที่สำคัญมาก (เขาอาจเป็นผู้มีพระคุณของใครบางคนที่ทำการประดิษฐ์จริง) เขาเป็นคนสำคัญเพราะสิ่งประดิษฐ์ของเขามีความสำคัญ กระดาษมีความสำคัญในทุกวันนี้และในขณะที่ครอบครัวต้องผ่านผลิตภัณฑ์กระดาษมากมาย: หนังสือพิมพ์กระดาษทิชชูบรรจุภัณฑ์ผลิตภัณฑ์สำนักงานต่าง ๆ เพื่อติดตามงานสินค้าคงคลังโฆษณาการบริหารภาพถ่าย ฯลฯ ในกระดาษเวลาของเขาเอง ได้รับการชื่นชม ความรู้สามารถถูกเก็บรักษาไว้โดยไม่ใช้หน่วยความจำของมนุษย์ การรู้หนังสือมีความเป็นไปได้มากขึ้นและด้วยการเขียนจดหมาย ข้อมูลที่ซับซ้อนสามารถถ่ายทอดในระยะทางไกล การวางแผนแบบร่างและการออกแบบสำหรับการก่อสร้างอาจช่วยประหยัดเว
เหตุใด monosaccharides ทั้งหมดจึงลดน้ำตาล แต่ไม่ใช่ disaccharides ทั้งหมด?
ดูด้านล่างในการลดน้ำตาลคุณต้องมีอัลดีไฮด์หรือคีโตนกลุ่มการทำงาน ฉันแค่พูดถึงอัลดีไฮด์เท่านั้น แต่มันก็เหมือนกันสำหรับคีโตน โมโนเมอร์น้ำตาลมีความสมดุลระหว่างรูปแบบของอัลดีไฮด์กับสิ่งที่เรียกว่ารูปแบบ Hemiacetal ของพวกเขา (รูปแบบเชิงเส้นและรูปแบบวงจร) นั่นหมายความว่าคาร์บอนฮีเซตาตาลสามารถเปลี่ยนกลับไปเป็นอัลดีไฮด์ .... และทำให้มันทำหน้าที่เป็นน้ำตาลรีดิวซ์ได้ โมโนเมอร์น้ำตาลทั้งหมดมีความสมดุลนี้ (Ketone ถึง Hemiketal ... ถ้าเรากำลังพูดถึงน้ำตาลคีโตน) โดยปกติเมื่อรูปแบบไดแซ็กคาไรด์ (ตัวอย่างเช่น 2 หน่วยกลูโคส) พันธบัตรที่เชื่อมโยงพวกเขาอยู่ระหว่าง hemiacetal ของกลูโคสแรกและ 4`Hydroxy ของกลูโคสที่ 2 hemiacetal น้ำตาลแรกจะถูกแป
เหตุใด DNase และ lysozyme จึงใช้ในขั้นตอน lysis ระหว่างการทำให้บริสุทธิ์โปรตีน?
ในการชำระล้างโปรตีนเศษส่วน ... หากคุณชำระโปรตีน (บ่อยครั้ง) คุณจะต้องกำจัดขยะให้ได้มากที่สุดเท่าที่จะทำได้ มันขึ้นอยู่กับขอบเขตโปรตีนที่คุณเป็นอยู่ แต่โดยทั่วไปแล้วมันเป็นความคิดที่ดีโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการทำให้บริสุทธิ์เบื้องต้นเพื่อกำจัดสิ่งเจือปนให้ได้มากที่สุด 1: เนื่องจากโปรตีนโดยทั่วไปมีขนาดใหญ่และดังนั้นจะปรากฏในแถบด้านล่างของเศษส่วน (ultracentrifuged) ของคุณคุณต้องการกำจัดกรดนิวคลีอดใด ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าโปรตีนที่คุณกำลังโกรธนั้นเกี่ยวข้องกับ Pol1, Reverse Transcriptase หรือใด ๆ เอนไซม์อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการจำลองแบบ / การถอดความ / การแปล .. คุณสามารถแยกกรดนิวคลีอิกที่มีอยู่ในตัวอย่างโดยใช้ DNAse: สิ่งนี้จะไฮโ