ตอบ:
diastereomers หลายคนมีการใช้งานแบบออพติคอล
คำอธิบาย:
ตามคำนิยาม diastereomer เป็น stereoisomer ใด ๆ ที่ไม่ใช่ enantiomer
พิจารณา isomers แสงที่เป็นไปได้ของ 2,3-dichlorobutane
มีคาร์บอน chiral สองตัวดังนั้นจึงมี
อย่างไรก็ตามสองโครงสร้างเหมือนกัน พวกเขาก็เหมือน ๆ กัน Meso สารประกอบ ดังนั้นมีเพียงสาม isomers
Enantiomers ทั้งสองเป็น diastereomers
ในแต่ละกรณีสารประกอบ meso จะไม่ทำงานแบบออพติคัลในขณะที่หุ้นส่วน diastereomeric นั้นจะทำงานแบบออพติคัล
มันเป็นไปได้ที่จะมีคู่ diastereomeric อยู่ด้วย ค่า สมาชิกมีการใช้งานในสายตา
พิจารณาเพนโตสแอลกอฮอลล์
และไซลิทอล
พวกเขาเป็นนักแยกทางกัน แต่พวกเขาแต่ละคนมีระนาบสมมาตรภายใน
พวกเขาเป็นสารประกอบ meso และพวกเขาเป็น ทั้งสอง ไม่ได้ใช้งานในเชิงแสง
Diastereomers คืออะไร?
Diastereomers เป็นชนิดของสเตอริโอไอโอเมอร์ Diastereomerism เกิดขึ้นเมื่อสองสเตอริโอมากกว่าหนึ่งของสารประกอบมีการกำหนดค่าที่แตกต่างกันที่หนึ่งหรือมากกว่าของ stereocenters เทียบเท่าและไม่ได้สะท้อนภาพของกันและกัน นอกจากนี้เมื่อ diastereoisomers สองตัวแตกต่างจากกันใน stereocenter เพียงอันเดียวพวกมันคือ epimers
เมื่อสารตั้งต้นที่มีศูนย์กลางแบบอสมมาตรเกิดผลิตภัณฑ์ที่มีจุดกึ่งอสมมาตรที่สองผลิตภัณฑ์นั้นจะมี diastereomers ในปริมาณที่ไม่เท่ากันหรือไม่?
ไม่จำเป็น. นี่เป็นคำถามที่ยากเพราะฉันจะต้องแสดงตัวอย่างที่ชัดเจน ถ้าฉันไม่สามารถนึกถึงมันก็ไม่ได้หมายความว่าคำตอบคือใช่ ถ้าฉันพยายามหาตัวอย่างที่ยืนยันผู้ถามมันก็คงจะสงสัย ดังนั้นสมมติว่าเราต้องการพิสูจน์ว่าคำตอบคือ "ไม่จำเป็น" นั่นทำให้เราพบตัวอย่างหนึ่งที่สารประกอบ chiral หนึ่งทำปฏิกิริยากับสารประกอบอื่นเพื่อสร้างผลิตภัณฑ์หนึ่งที่มีศูนย์ chiral สองศูนย์ซึ่งมีส่วนผสมของ racemic หากมีตัวอย่างดังกล่าวอยู่คำตอบคือ "ไม่จำเป็น" ในการทำเช่นนี้สมมติว่าเรามีสารเร่งปฏิกิริยา chiral หนึ่งตัวที่ทำปฏิกิริยากับสิ่งอื่นในปฏิกิริยา "S" _N1 ระดับกลาง: ในปฏิกิริยา mathbf ("S" _N1) สารผสม racemic จะเ
Epimers เรียกว่า diastereomers เมื่อใด + ตัวอย่าง
Epimers มักจะเป็น diastereomers > Diastereomers เป็นสารประกอบที่มีศูนย์ chiral ตั้งแต่สองศูนย์ขึ้นไปและไม่ใช่ภาพสะท้อนซึ่งกันและกัน ตัวอย่างเช่น aldopentoses แต่ละคนมีสามศูนย์ chiral ดังนั้น D-ribose จึงเป็น diastereomer ของ D-arabinose, D-xylose และ D-lyxose Epimers คือ diastereomers ที่มีศูนย์ chiral มากกว่าหนึ่งศูนย์ แต่แตกต่างจากกันในการกำหนดค่าที่แน่นอนที่ศูนย์ chiral เพียงศูนย์เดียว ดังนั้น D-ribose และ D-arabinose จึงเป็น epimers (และ diastereomers) เพราะพวกมันต่างกันในการตั้งค่าที่ "C-2" เท่านั้น D-ribose และ D-xylose เป็น epimers (และ diastereomers) เนื่องจากมีความแตกต่างในการกำหนดค่าที่ "C-3&quo